|
Ici,
vous trouvez quelques autres sites utiles:
Si vous voulez ajouter
votre site web ici, merci de nous contacter.
Merci d'aussi ajouter notre site web chez vous. Vous pouvez ajouter
le code html suivant:
<a
href="http://www.gorhams.org/" title="Gorham's vanishing bone disease" target="_blank">
Gorham's vanishing bone disease</a><br>The aim of this association is to inform and support those affected by Gorham's disease, also known as Gorham's vanishing bone disease, idiopathic massive osteolysis or lymphangiomatosis.
www.anomalievasculaire.org
Informations médicales, forum de discussion
www.lachainette.com
Bienvenue...si vous êtes concernés par une maladie rare, ...et si vous cherchez à contacter d'autres malades...
www.orpha.net
Base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins
www.gorhams.dk
This page is made by a small family in Denmark, because their son has
been diagnosed with the Gorham's Vanishing Bone Disease
www.hypophosphatasie.com
L’hypophosphatasie est une maladie genetique osseuse rare. Ce site regroupe des informations médicales précises, des témoignages de malades ou de familles…
http://lymphangiomatosis.org
Lymphangiomatosis Foundation dedicated to finding a cure for Lymphnangiomatosis and Gorham's Disease through research, fundraising and education.
Arthritis Help Directory
Find arthritis pain relief and information or add your web site to Seniority for free
National Organization for Rare Disorders (NORD)
National Organization for Rare Disorders
HON
L'objectif de la Fondation est de promouvoir le développement et les applications de nouvelles technologies d'information notamment dans les domaines de la médecine et de la santé.
La Fédération des Maladies Orphelines
La Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d'utilité publique, se bat chaque jour aux côtés des malades et de leurs associations.
L'Alliance Maladies Rares
L'Alliance Maladies Rares rassemble aujourd'hui 159 associations de malades et accueille en son sein des malades et familles isolés "orphelins" d'associations.
www.eurordis.org
Organisation européenne des maladies rares
www.inserm.fr
Institut National de la Santé et de la Recherche
www.histiocytose.org
Pour aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue.
birthmark.org
An international charitable organization that provides support and informational resources for individuals affected by hemangiomas, port wine stains, and other vascular birthmarks and tumors, sponsors relevant research and promotes physician education.
www.niams.nih.gov
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases
www.maladiesraresinfo.org
Informations sur les maladies rares.
|
