Barcelona

Vivo en Barcelona desde entonces y nunca me sentí tan bien. Los exámenes de control muestran progresivamente una estabilización de la enfermedad. Ya no tengo que llevar el corset de protección, y casi ya no tengo crisis de epilepsia (con supresión de 3 pastillas).

En noviembre del 2007, tras un examen de control dental, los médicos me dicen que tengo una perdida ósea en la mandíbula. La lesión es importante, no sería reciente, pero de momento no puedo ser operado por riesgo de necrosis. No tengo dolor ni molestias.

El 1 de abril 2008, 11 años después del inicio de la enfermedad, mis médicos tanto en EEUU como en España confirman que la enfermedad ha parado, y que como consecuencia, ya no es necesario seguir con el tratamiento. Dejo la medicación, me siento feliz y con confianza.

La asociación AFAS, creada por mi familia y sus amigos, creció desde el 2004, y se ha convertido ahora en asociación española, la asociación ALEG. Me gustaría darles las gracias a mi familia, mis doctores, Dr Klement, Dr Lopez y Dr Baselga, y a asociaciones como www.anomalievasculaire.org, www.lgdalliance.org  et www.gorhams.dk.